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1.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 36(3): 317-27, 1986. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-44873

ABSTRACT

Se estudia la interacción con etanol de fármacos antidepresivos que difieren en su actividad de interferir en la recaptación de serotonina y catecolaminas, imipramina (IMI), amitriptilina (AMI), y nomifensina (NOM), en la duración de la narcosis por etanol tanto en ratones normales como pretratados con paraclorofenilalanina (PCPA) o alfametilparatirosina (AMPT). Se compararon con experimentos similares en los que se utilizó pentobarbital. El pretratamiento con PCPA redujo significativamente la narcosis por etanol, en tanto que la AMPT la prolongó también significativamente y no modificó el efecto del pentobarbital. IMI y en forma menos pronunciada AMI aumentó la narcosis por etanol y ambos fármacos antagonizaron el efecto de PCPA. Contrariamente, NOM disminuyó la duración de la narcosis, potenció el efecto de PCPA y antagonizó la influencia e AMPT. Ninguno de los antidepresivos modificó la narcosis de pentobarbital. La alcoholemia al momento de despertar no mostró modificaciones importantes en las diversas condiciones experimentales. Estos resultados refuerzan la hipótesis de que la serotonina favorece el efecto narcótico del etanol, mientras que la noradrenalina lo reduce. La influencia de la dopamina necesita mayores estudios


Subject(s)
Mice , Animals , Male , Female , Antidepressive Agents/metabolism , Central Nervous System/drug effects , Ethanol/metabolism , Norepinephrine/pharmacology , Serotonin/pharmacology , Depression, Chemical
2.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 51(5): 435-45, 1986. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-45876

ABSTRACT

Se estudiaron 20 casos de pacientes con diagnóstico de preeclampsia severa, ingresados a la Maternidad del Hospital Clínico de la Universidad de Chile durante los años 1983 y 1984. Se trataron 10 casos con nifedipina y 10 con hidralazina, distribuidos al azar. Los resultados confirman que ambas drogas tienen buenos resultados, siendo un poco mejor los resultados con nifedipina, tanto en los porcentajes de baja de la presión arterial como la menor cantidad de reacciones adversas, pero sin diferencias significativas. No se encontraron efectos deletéreos sobre el feto o recién nacido. Se concluye que nifedipina puede ser una alternativa de tratamiento en los casos de preenclampsia severa


Subject(s)
Pregnancy , Humans , Female , Hydralazine/therapeutic use , Nifedipine/therapeutic use , Pre-Eclampsia/drug therapy , Hydralazine/pharmacology , Nifedipine/pharmacology
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